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Berührungsloses Plasma löst das Problem der häufigen Rückfälle bei entzündlichen Hauterkrankungen und sucht nach einer Seed-Runden-Finanzierung.

世众志鹏2026-11-13 15:52
Shizong Zhipeng präsentiert das ozonfreie Niedertemperaturplasma-Gerät für entzündungshemmende Hauttherapie

Ein nicht-kontaktierendes Plasma-Gerät zur Behandlung entzündlicher Hauterkrankungen, das unter dem Motto „rein physikalische entzündungshemmende Wirkung, Lösung entzündlicher Hautprobleme ohne Medikamente“ steht, hat Aufmerksamkeit im Gesundheitswesen erregt. Dieses innovative Produkt, das von Sichuan Shizhong Zhipeng Network Technology Co., Ltd. auf den Markt gebracht wurde, zielt auf die unbefriedigten Bedürfnisse von über 70 Millionen Patienten mit atopischer Dermatitis im Inland ab und bietet eine völlig neue Lösung für den Behandlungsbereich entzündlicher Hauterkrankungen, der seit langem von hormonellen und inhibitorischen Medikamenten abhängig ist. Im Zuge der Lokalisierung in den letzten fünf Jahren sind Nachahmprodukte in unterschiedlichem Maße fortgeschritten: Es gibt Berichte über Geräte mit Plasma-Radiofrequenzströmung, die Risikokapital erhalten haben, sowie über Berichte über die Registrierung von Klasse-III-Medizinprodukten unter Verwendung kontaktierender Plasmatechnologie, aber keines davon hat das Problem gelöst, dass Ozon während der Plasmaanwendung die Haut schädigt. Unsere Technologie hingegen löst entzündliche Hautprobleme, ohne den menschlichen Körper zu belasten, und eröffnet damit einen völlig neuen Weg.

I. Schmerzpunkte des Projekts

Mit der zunehmenden Industrialisierung und Urbanisierung der menschlichen Gesellschaft leiden immer mehr Menschen unter verschiedenen Arten von Allergien. Die Inzidenz von Ekzemen ist nach wie vor hoch, insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern, wobei atopische Dermatitis die häufigste Form darstellt. Statistiken zufolge liegt die Inzidenz von atopischer Dermatitis bei Einjährigen bei über 30 %. Bei gewöhnlichen Ekzemen können herkömmliche Lösungen nur durch hormonelle und inhibitorische Medikamente Entzündungen unterdrücken. In den letzten Jahren wurden Biologika entwickelt, aber alle diese Medikamente greifen mit ihren Wirkstoffen in die Entzündungsreaktion ein, schwächen oder blockieren sie sogar, um eine klinische Heilung zu erreichen. Die Entzündungsreaktion ist jedoch eine der körpereigenen Abwehrreaktionen. Eine Schwächung oder sogar Blockierung der Entzündungsreaktion führt zwangsläufig zu zusätzlichen Auswirkungen auf den Körper. Darüber hinaus werden die Wirkstoffe dieser Medikamente schließlich vom Körper metabolisiert. Sobald die Wirkstoffe abgebaut sind, kehrt die Entzündungsreaktion zurück. Nach langfristiger Unterdrückung kann die Entzündungsreaktion sogar in einer heftigeren Form auftreten, um die Feedback-Regulierung zu erreichen. Dies führt zu dem Teufelskreis, dass entzündliche Hautprobleme nach der Einnahme von Medikamenten verschwinden, aber nach Absetzen der Medikamente wieder auftreten, und viele gewöhnliche Ekzeme entwickeln sich schließlich zu atopischer Dermatitis.

II. Lösung

Wie lässt sich dieses grundlegende Problem lösen? Ein 2015 in der Zeitschrift *Nature* veröffentlichter Aufsatz weist darauf hin, dass Plasma die Wirkung hat, Entzündungen zu hemmen, Bakterien abzutöten und die Reparatur zu fördern. Gleichzeitig haben wir bei einem ausländischen Produkt festgestellt, dass Niedertemperaturplasma über diese Funktionen verfügt. Diese Funktion kann eine grundlegende Rolle bei der Abtötung von Entzündungen spielen. Daher haben wir das Produkt nach seiner Einführung verbessert, um es besser für die Pflege entzündlicher Haut geeignet zu machen, und es auf die Pflege von atopischer Dermatitis angewendet. Anhand der tatsächlichen Nutzung durch Hunderte von Patienten mit entzündlichen Hauterkrankungen kommen wir zu dem Schluss: Bei einfachen entzündlichen Hautproblemen kann die Pflege von Entzündungen mit Niedertemperaturplasma den Entzündungsgrad kontrollieren, während ·NO im Niedertemperaturplasma zudem die Zellregeneration aktivieren und die Gewebereparatur fördern kann, wodurch die Selbstheilungskraft der Haut verbessert wird. Auf Basis dieses Prinzips kann die Pflege entzündlicher Hautprobleme mit Plasma nicht nur den Juckreiz, der durch entzündliche Hauterkrankungen verursacht wird, schnell lindern, sondern auch ohne verschiedene Hormone, Inhibitoren und ähnliche Medikamente auskommen, wodurch Nebenwirkungen von Medikamenten, insbesondere das Problem der Medikamentenabhängigkeit, vermieden werden.

III. Zielnutzer

Das im Rahmen dieses Projekts entwickelte Plasma-Hautbehandlungsgerät richtet sich hauptsächlich an Kunden mit entzündlicher Haut und verfügt zudem über Funktionen wie Antioxidation, Radikalfänger und Einbringung von Pflegeprodukten. Aufgrund seiner Funktionen und des Preises kann es derzeit als unverzichtbares Kleingerät für die hochwertige häusliche Gesundheitspflege positioniert werden.

IV. Geschäftsmodell

Nach der Markteinführung kann das Geschäft in zwei Bereiche unterteilt werden. Einerseits wird das Produkt hauptsächlich als Kleingerät direkt an Endverbraucher vertrieben, aber dieser Ansatz stößt auf größere Widerstände bei Werbeaktionen und Anzeigen, da keine therapeutischen Wirkungen beworben werden dürfen. Andererseits kann das Produkt nach Abschluss der Registrierung als Medizinprodukt problemlos in medizinische Einrichtungen aller Ebenen gelangen, was wiederum die Förderung der Marke für Haushaltsgeräte vorantreibt. Aufgrund von Patentschutz und Faktoren wie der Verbreitung neuer Produkte befindet sich das Produkt in den ersten zwei bis drei Jahren nach seiner Markteinführung in einem Zustand absoluter Monopolstellung. Gleichzeitig können Mietmodelle und Kaufmodelle mit Mietkauf angeboten werden.

Die Kernkompetenz dieses Projekts liegt hauptsächlich im Schutz des geistigen Eigentums. Da der Projektinitiator seit langem im Bereich des geistigen Eigentums tätig ist und ein tiefes Verständnis für dessen Schutz hat, hat unser Unternehmen auf Basis des Plasmaprinzips mehrere Erfindungspatente in Bezug auf Wirkung und Struktur angemeldet. Bereits zu Beginn der Patentanmeldung wurde das Offenlegungsverfahren im Rahmen des Patentprüfungsverfahrens umfassend genutzt. Wenn das Produktvolumen in einem bestimmten Zeitraum auf ein bestimmtes Niveau ansteigt, steigt die Bekanntheit der Produktmarke und die Nutzerbindung nimmt entsprechend zu, was die Markteintrittsbarrieren für die Branche unmerklich erhöht.

Im tatsächlichen Betrieb dieses Projekts werden verschiedene Lösungen eingesetzt, um die Sorgen der Nutzer auszuräumen: Erstens gibt es das Versprechen der kostenlosen Rücksendung und vollständigen Rückerstattung innerhalb von sieben Tagen, damit Kunden sorgenfrei einkaufen können; zweitens gibt es eine verlängerte Rückgabefrist von einem Monat, damit Kunden es beruhigt nutzen können; drittens gibt es das Mietkaufmodell, damit Kunden das Produkt zu geringen Kosten ausprobieren können. Durch verschiedene Lösungen wird erreicht, dass Kunden bereit sind, das Produkt zu nutzen, es nutzen können und es vertrauensvoll anwenden, sodass sie nach dem Auftreten von Effekten die Nutzung fortsetzen. Gleichzeitig werden durch verschiedene Rabattprogramme Nutzer dazu angeregt, das Produkt aktiv weiterzuempfehlen, wodurch ein zuverlässiges, wirksames und gut bewertetes Image bei den Nutzern aufgebaut wird.

Wenn die Anzahl der Nutzer eine bestimmte Größe erreicht, können wir zudem eine Cloud-Plattform aufbauen. Durch die Zusammenfassung der Pflegesituation der Verbraucher in verschiedenen Zeiträumen und des Hautverbesserungszustands nach der Pflege wird schrittweise eine Cloud-Datenbank für verschiedene Hauterkrankungen aufgebaut, sodass Verbraucher ihren eigenen Hautzustand jederzeit vergleichen und potenzielle Hautprobleme rechtzeitig erkennen können, sodass die Verbraucher das Produkt vollkommen transparent nutzen.

V. Hintergrund des Teams

Der stellvertretende technische Leiter dieses Projekts, Song Yongyan, ist Doktor der West China-Universität Sichuan, Postdoktorand an der University of Nebraska State, Professor für Biochemie und Molekularbiologie, Doktorvater und derzeit Direktor des Zentrallabors des Universitätsklinikums Chengdu. Er ist stellvertretender Vorsitzender des Fachausschusses für Lipide und Lipoproteine der Chinesischen Gesellschaft für Biochemie und Molekularbiologie, Experte der Fachgruppe Grundlagenfächer der Sektion für internationale medizinische Bildung der Chinesischen Vereinigung für internationalen Bildungsaustausch. Er war früher stellvertretender Dekan der Fakultät für Grundlagenmedizin der Nord-Sichuan-Medizinischen Universität, Direktor der Innovationsplattform für Grundlagenmedizin, Leiter des medizinischen Schlüsselfachs der Provinz Sichuan und Direktor des Schlüssellabors der Stadt Nanchong. Sein Forschungsgebiet ist der Pathomechanismus von Stoffwechselerkrankungen. Als erster Hauptforscher hat er an zwei Projekten des Nationalen Naturwissenschaftlichen Fonds teilgenommen, als Projektleiter hat er zwei provinzielle und ministerielle Projekte sowie sechs Projekte auf Abteilungs- und Bureauebene übernommen. Er hat mehr als 50 Aufsätze als Erstautor oder Korrespondenzautor veröffentlicht, davon über 30 in SCI-Zeitschriften, und erhielt den dritten Preis des Medizinischen Wissenschafts- und Technologiepreises der Provinz Sichuan. Er leitet den provinziell vorbildlichen Kurs für innovationsorientierte Bildungsarbeit „Innovatives Denken und Medizintechnik“.

Der stellvertretende Verwaltungsleiter dieses Projekts, Liu Xu, trat nach seinem Masterstudium in den Bodenschutzstation für Bodenqualität der Stadt Suzhou ein und stieg durch mehr als zehn Jahre harter Arbeit und verantwortungsvolle Einstellung erfolgreich zum stellvertretenden Leiter der Station auf. Später gründete er Suzhou Sujinfudi Environmental Technology Co., Ltd. und gründete auf Basis der Marktrückmeldungen mehrere verbundene Unternehmen. Er vertiefte sich in Geschäftsfelder wie Bodensanierung und Überwachung und Prüfung der Bodenqualität, betrieb mehrere Unternehmen erfolgreich und erhielt sehr gute Marktrückmeldungen. Gleichzeitig übernahm er zahlreiche Projekte zur Bodensanierung sowie zur Überwachung und Prüfung der Bodenqualität in verschiedenen Regionen und trieb gemeinsam mit mehreren Professoren der Sichuan-Landwirtschaftsuniversität die Industrie-, Universitäts- und Forschungsarbeit im Bereich der Bodensanierung erfolgreich voran.

Der Projektleiter, Herr Zhang Zaihe, hat in verschiedenen Einrichtungen in unterschiedlichen Positionen gearbeitet und verfügt über reiche Managementerfahrung. Nach seinem Abschluss trat er in Chengdu Tianyou Biotechnology Co., Ltd. ein, um an der Gewebekultur und Züchtung von Maulbeeren zu arbeiten, und entwickelte erfolgreich Standardverfahren für die Gewebekultur verschiedener Maulbeersorten. Später wechselte er zu Chengdu Shidai No.1 Pharmaceutical Co., Ltd., um an der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln zu arbeiten. Danach gründete er Suzhou Zhenghong Intellectual Property Agency Co., Ltd., um Beratungsdienstleistungen im Zusammenhang mit geistigem Eigentum wie Technologieprojekten anzubieten. Er gründete zudem Suzhou Hezhenghong New Material Technology Co., Ltd., um die Forschung, Entwicklung und Industrialisierung der „Flasche-zu-Flasche“-Recyclingtechnologie durchzuführen. Zusammen mit einem weiteren Aktionär des Unternehmens erhielt er im selben Jahr mehrere Patente für den Vorreinigungsschritt der „Flasche-zu-Flasche“-Recyclingtechnologie. Er ist spezialisiert auf Teammanagement und Koordination.

VI. Aktueller Fortschritt

Dieses Projekt befindet sich derzeit in der Untersuchungsphase vor der Umsetzung der Registrierung als Medizinprodukt. In der Vorphase wurden Vorbereitungsarbeiten wie Marktforschung, Prototypenentwicklung und Klassifizierungsbestimmung abgeschlossen. Gleichzeitig wurden die Funktions- und Prinzipienanalyse ausländischer Produkte sowie die Industrialisierung und erste Markteinführung ähnlicher Produkte durchgeführt. Bisher wurden fast 20 Millionen Yuan investiert, fast 30 Mitarbeiter eingestellt und nach mehr als vier Jahren Arbeit die Funktionsprüfung, Produktauswahl, Kleinserie- und Mittelserienversuche, erste Markteinführung sowie die Integration der Ressourcen von vorgelagerten Lieferanten abgeschlossen. Nach der Umsetzung des Projekts können Plasma-Hautpflegegeräte für entzündliche Erkrankungen, die für gewöhnliche Haushalte geeignet sind, schnell in Massenproduktion hergestellt werden. Nach der Klassifizierungsbestimmung für Medizinprodukte wurde das Produkt vorläufig als Klasse-III-Medizinprodukt eingestuft. Später werden Produkte unterschiedlicher Spezifikationen und Modelle je nach endgültiger Verwendung auf den Markt gebracht. Da es vor Erhalt der Medizinproduktregistrierung nicht zu irgendeinem Eintrag im Katalog der Medizinproduktklassifizierung gehört, kann es normal als elektronisches Gerät vertrieben werden.

VII. Vergleich mit Wettbewerbsprodukten

Wie dringend ist die Lösung für atopische Dermatitis? Wir können dies anhand einiger Daten indirekt verstehen. Dupixent (Dupilumab) ist ein Biologikum zur Behandlung von atopischer Dermatitis. Es wurde im März 2017 in Frankreich zugelassen und auf den Markt gebracht. Im November 2018 feierte Dupixent seine Premiere auf der ersten China International Import Expo. Im Juni 2020 wurde es in China für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen zugelassen. Die Zulassung erfolgte zwei Jahre früher als ursprünglich geplant, und von der Zulassung bis zur Lieferung des Arzneimittels vergingen nur 25 Tage, womit ein neuer Rekord für die Markteinführungsgeschwindigkeit importierter Arzneimittel in China aufgestellt wurde. Zudem wurde es nur fünf Monate nach seiner Markteinführung in die Krankenversicherung aufgenommen, was die Zugänglichkeit von Arzneimitteln für Patienten mit atopischer Dermatitis erheblich verbessert. Dass ein solches Spezialarzneimittel, das damals nur für atopische Dermatitis bestimmt war, so schnell zugelassen, auf den Markt gebracht und in die Krankenversicherung aufgenommen wurde, zeigt deutlich die Häufigkeit von atopischer Dermatitis und den großen Bedarf an Spezialarzneimitteln. Selbst ein so starkes Biologikum wie Dupixent kann atopische Dermatitis jedoch nicht vollständig heilen und erfordert eine lebenslange Medikamenteneinnahme.

VIII. Technische Vorteile

Dieses Projekt vermeidet das nicht zu vernachlässigende Ozonproblem bestehender kontaktierender Plasmaprodukte durch ein nicht-kontaktierendes Verfahren und nutzt eigene Kerntechnologien, um das freigesetzte Niedertemperaturplasma zurück in den menschlichen Körper zu leiten, sodass die zielgerichtete Beseitigung von Herden in tieferen Hautschichten erreicht wird. Mehrere Patente im Zusammenhang mit Plasmageräten wurden bereits angemeldet. Im weiteren Verlauf des Projekts werden voraussichtlich zwei weitere Kern-Erfindungspatente sowie mehrere nachnutzbare Produktstandards entstehen, wodurch eine umfassende technische Barriere aus Produktstandards und eigenem geistigem Kern-Eigentum aufgebaut wird.

IX. Marktaussichten

Gleichzeitig haben wir im Rahmen der Förderung festgestellt, dass Plasma außer bei atopischer Dermatitis auch bei anderen einfachen entzündlichen Hautproblemen ausgezeichnete Wirkungen zeigt und auch bei der postoperativen Reparatur hervorragende Ergebnisse erzielt. Andere Wirkungen wie Verbesserung des Schlafs und Neutralisierung von Radikalen wurden von einer Vielzahl von Nutzern bestätigt. Diese hervorragenden Ergebnisse bestärken uns in unserem Entschluss, das Produkt zu verbessern, lokal zu produzieren und die Registrierung als Medizinprodukt durchzuführen.

X. Finanzierungsinformationen

Bisher wurden etwa 20 Millionen Yuan in das Projekt investiert, die voraussichtliche Gesamtinvestition beträgt etwa 50 Millionen Yuan. Die Mittel in der Vorphase wurden hauptsächlich für Marktforschung, Prototypenentwicklung und ähnliche Zwecke verwendet. Derzeit wurde ein ähnliches elektronisches Gerät entwickelt und auf den Markt gebracht. Gleichzeitig wurden im Rahmen des Betriebs in der Vorphase des Projekts auf Basis der Ergebnisse der Marktforschung mehrere Patenterteilungen erzielt und teilweise Einnahmen durch die Markteinführung ähnlicher Geräte erzielt. In der nächsten Phase werden voraussichtlich weitere 18 bis 23 Millionen Yuan für den Bau von Fabriken, Werbeinvestitionen und die Registrierung als Medizinprodukt benötigt. Derzeit stehen etwa 3 Millionen Yuan an selbst finanzierten liquiden Mitteln zur Verfügung, sodass eine Finanzierungslücke von 15 bis 20 Millionen Yuan besteht. Wir stehen derzeit in aktiven Gesprächen mit Investmentinstituten, und ein späterer Ausstieg erfolgt durch Rückkauf oder Börsengang.