Xunming Biotech hat eine Serie A+ Finanzierung in Höhe von 35 Millionen US-Dollar abgeschlossen. Das erste Antikörpermedikament steht kurz vor der klinischen Prüfung | Exklusivbericht von 36Kr

Text | Hu Xiangyun

Redaktion | Hai Ruojing

36Kr hat erfahren, dass Aureka Biotechnologies kürzlich eine Serie A+-Finanzierung in Höhe von 35 Millionen US-Dollar abgeschlossen hat. Diese Runde wurde von Sequoia China angeführt, während Matrix Partners und Boyuan Capital mitinvestierten. Alte Aktionäre wie Wuyuan Capital, Qiming Venture Partners und New Leaf Capital haben weiterhin in das Unternehmen investiert.

Ende vergangenen Jahres erhielt Aureka Biotechnologies bereits eine Serie A-Finanzierung in Höhe von mehreren Millionen US-Dollar. Serie A-Finanzierung Bislang beläuft sich die kumulative Summe der Serie A-Finanzierungen des Unternehmens fast auf 100 Millionen US-Dollar.

Aureka Biotechnologies hat erklärt, dass die in dieser Runde gesammelten Mittel für den Aufbau der eigenentwickelten Plattform AuraIDE™ zur innovativen Antikörperdesignung eingesetzt werden sollen. Es wird auch die Stärkung der Fähigkeiten des Basismodells und des Agenten sowie die Verbesserung der Infrastruktur der Hochdurchsatz- und Hochkontext-Experimentierplattform geben, um die Schlüsselpunkte des Agenten von der Projektinitialisierung über die Molekülgestaltung bis zur Umsetzung zu verbessern.

Seit seiner Gründung im Jahr 2023 hat Aureka Biotechnologies in den letzten drei Jahren den Schritt vom Aufbau einer generativen Antikörpermedikamentenentwicklungplattform über die Förderung der tiefgreifenden Beteiligung des Agenten an der Medikamentenmolekülgestaltung und -entwicklung bis zur Skalierung dieser Fähigkeiten geschafft. Zhao Weian, Gründer und CEO von Aureka Biotechnologies, ist der Meinung, dass das neue Problem, das dem Unternehmen derzeit bevorsteht, darin besteht, "geeignete Infrastruktur" für dieses System zu schaffen, um den Prozess der Validierung der tatsächlichen Wirkungen neuer Zielpunkte und neuer Moleküle, die vom Agenten entworfen wurden, schneller abzuschließen. Dies wirkt sich direkt auf die Kommerzialisierungsfähigkeit von Unternehmen im Bereich der intelligenten Pharmazie aus.

Nach Zhao Weians Ansicht ist die Stärke der Anbieter von generischen Großen Modellen darauf zurückzuführen, dass ihre langfristig aufgebauten Infrastrukturfähigkeiten es ermöglichen, den Innovationswert schnell zu validieren und echte Rückmeldungen zu erhalten. Im pharmazeutischen Bereich dauert der Validierungszyklus der traditionellen Medikamentenentwicklung jedoch oft 5 bis 10 Jahre. In diesem Zusammenhang führt dies dazu, dass das Modell über einen langen Zeitraum keine effektiven Rückmeldungen erhält und die Iteration ungenau wird.

Deshalb möchte Aureka Biotechnologies auf der Grundlage seiner eigenen Fähigkeiten in der feuchten Experimentierplattform eine Infrastruktur aufbauen, die eine schnelle iterative Rückmeldung mit dem Biotechnologie-Großen Modell ermöglicht, um ein effizienteres Bewertungsmodell für die "Verbesserung" des Modells bereitzustellen. Dieses System besteht hauptsächlich aus drei Teilen:

Erstens auf biochemischer Ebene. Laut Angaben kann Aureka Biotechnologies bei der Standardzielpunktmolekülgestaltung die Effizienz im Vergleich zu traditionellen feuchten Experimenten um etwa 50 % steigern und den Validierungszyklus auf etwa drei Wochen verkürzen.

Zweitens ist es die Infrastruktur für die funktionelle Antikörpergestaltung auf zellulärer Funktions Ebene. Zhao Weian ist der Meinung, dass dies auch der Kernvorteil von Aureka Biotechnologies in der gegenwärtigen Phase ist. "Der endgültige Wert eines Medikaments zeigt sich in den funktionellen Molekülen. Die meisten Unternehmen konzentrieren sich bei der Molekülgestaltung jedoch nur auf das Bindungsproblem. Wir können jedoch dank des Hochdurchsatz-Mikrofluidiksystems die komplexen Medikamentenfunktionen wie die Aktivierung, die Endozytose und die Gehirnpenetration, die mit traditionellen experimentellen Methoden schwer schnell zu bewerten sind, in großem Maßstab charakterisieren, und dies kann im Allgemeinen innerhalb von sechs Wochen abgeschlossen werden."

Schließlich kommt es auf die Ebene des kommerziell vertretbaren Medikamentenpipeline-Datenpakets an. Derzeit kann Aureka Biotechnologies innerhalb von 9 bis 12 Monaten von der Projektinitialisierung bis zur Lieferung eines vollständigen kommerziellen Datenpakets, das somatische Zellen, Mäuse, pre-CMC, Vor-Toxikologie und andere Aspekte umfasst, abschließen.

Zhao Weian hat zugegeben, dass als ein junges Unternehmen, das hauptsächlich über BD-Transaktionen seinen kommerziellen Zyklus schließt, diese Fähigkeit, "schnell differenzierte funktionelle neue Moleküle zu liefern", ein Schlüsselgewinn für das Unternehmen bei der Zusammenarbeit mit Käufern wie multinationalen Pharmaunternehmen ist.

"Wir gehen davon aus, dass in der zukünftigen Neuentwicklung von Medikamenten etwa 90 % der Nachfrage auf die Entwicklung von speziellen funktionellen Molekülen konzentriert sein werden, die mit traditionellen Methoden schwer zu realisieren sind. Deshalb konzentrieren wir uns hauptsächlich auf zwei Arten: Erstens auf die Zielpunktentwicklung, die mit der traditionellen Tierimmunisierung und der Bibliothekssichtung nicht möglich ist. Zweitens bei den bekannten und etablierten Zielpunkten auf die Richtungen, bei denen es bereits auf dem Markt verfügbare Medikamente gibt, aber es noch unbefriedigte klinische Bedürfnisse (wie unzureichende Wirksamkeit, Toxizität, Off-Target-Effekte usw.) gibt, und die traditionellen Forschungsmethoden diese Probleme schwer lösen können."

Beispielsweise hat Aureka Biotechnologies in einer Zusammenarbeit mit einem Top-5-Multinationalen Pharmaunternehmen in zwei Monaten die Entwicklung von drei Projekten an traditionell schwer zu medikamentierenden Zielpunkten abgeschlossen, darunter ein Produkt für einen GPCR (G-Protein-gekoppelter Rezeptor)-Zielpunkt. Bei solchen Zielpunkten ist die Expression auf der Zellmembran niedrig, und es gibt eine komplexe Konformationsregulation. Mit der traditionellen Immunisierung ist es schwierig, ein geeignetes Immunogen herzustellen, und daher ist es schwierig, entsprechende Medikamente zu entwickeln. Aureka Biotechnologies kann jedoch über die Funktionssichtungplattform in Verbindung mit dem Agenten direkt in der natürlichen Zellumgebung funktionelle Moleküle in einem Schritt aussuchen und das Projekt liefern.

Es ist bekannt, dass Aureka Biotechnologies in den letzten zwei Jahren mit mehreren multinationalen Pharmaunternehmen und Investmentinstituten BD- oder NewCo-Zusammenarbeit erzielt hat und Einnahmen im Millionen-Dollar-Bereich erzielt hat.

Darüber hinaus konzentriert sich Aureka Biotechnologies bei seiner eigenen Forschungspipeline hauptsächlich auf die drei Krankheitsbereiche Kardiovaskuläre Stoffwechselerkrankungen, Immunerkrankungen und Zentralnervensystemerkrankungen. Derzeit sind acht Pipeline-Projekte in der Entwicklung, von denen zwei Projekte voraussichtlich Ende dieses Jahres in die klinische Anmeldephase eintreten und im ersten Quartal nächsten Jahres die erste klinische Studie am Menschen starten werden. Weitere vier Projekte werden Ende dieses Jahres die PCC-Phase (Präklinische Kandidatenverbindung) abschließen.

"Wir sind eines der wenigen Unternehmen in der Branche, das beweisen kann, dass die Kernpipeline vollständig vom Agenten entworfen wurde, und wir können die Originaldaten vollständig zeigen, um zu beweisen, dass die Verbesserung der Fähigkeiten des biologischen Basismodells direkt mit der Verbesserung des Medikamentenwerts korrespondiert. Für Anleger auf dem Primärmarkt ist dies ein ziemlich wichtiges Merkmal, das bedeutet, dass ein Unternehmen möglicherweise stärker wachsen kann, und dies hat auch einen beträchtlichen Aufschlag auf den Unternehmenswert ermöglicht." sagte Zhao Weian.