ZhiTai Biotech hat über 500 Millionen Yuan an C-Runde-Finanzierung erhalten, um die klinische Entwicklung von neuen Langzeit-Medikamenten zur Gewichtsreduktion zu beschleunigen | Exklusivbericht von 36Kr
36 Kr hat erfahren, dass das Unternehmen „ZhiTai Biopharm“ kürzlich über 5 Milliarden Yuan in der Serie-C-Finanzierung erhalten hat. Die Führung des Investmentrunden übernahm OrbiMed, gefolgt von Qiming Venture Partners, einem renommierten Industriefonds, Wuyuan Capital, Xingze Capital und Huagai Capital. Die alten Aktionäre Taifu Capital, BlueRun Ventures und Taiyu Investment haben ihre Investitionen weiter erhöht. HaoYue Capital fungierte als exklusiver Finanzberater für diese Finanzierungsrunde.
ZhiTai Biopharm wurde im Jahr 2018 gegründet und beschäftigt sich hauptsächlich mit der Entwicklung von rekombinanten Proteinmedikamenten (36 Kr hat dies bereits mehrfach ausführlich berichtet). Im Bereich der chronischen Stoffwechselerkrankungen hat es innovative Medikamente mit ultralanger Wirksamkeit, oralen Peptiden und Multi-Targets geplant.
Quelle: Offizielle Website von ZhiTai Biopharm
In den letzten Jahren ist die Konkurrenz um GLP-1-Medikamente zur Blutzuckersenkung und Gewichtsreduktion sehr heftig. Die Suche nach differenzierten Vorteilen ist der Schlüssel für innovative Pharmaunternehmen. Die Schwerpunkte liegen in folgenden Bereichen: Die Entwicklung von Monatspräparaten mit längerer Halbwertszeit und geringerer Verabreichungsfrequenz, um die Patientencompliance zu verbessern; Die Verbesserung der Effektivität bei der Gewichtsreduktion und der kardiovaskulären Gesundheit; Die Reduzierung von Nebenwirkungen und Rückfällen nach Absetzen der Medikation; Die Optimierung der Verabreichungsform (orale Form).
Das neu entwickelte langwirksame Peptid GLP-1RA Zoweiglutide (ZT002) - Injektionslösung von ZhiTai Biopharm ist ein Monatspräparat. Im Januar 2026 wurde in China die erste Verabreichung an einen Teilnehmer der Phase-III-Klinischen Studie zur Gewichtsreduktion (Studie HORIZON - 1) durchgeführt, um die Effektivität von Zoweiglutide bei der Gewichtsreduktion im Vergleich zu einem Placebo bei übergewichtigen oder adipösen Teilnehmern zu evaluieren. Laut Informationen ist der Fortschritt der klinischen Studien dieses Entwicklungspfads weltweit bei ähnlichen Monatspräparaten führend.
Die Daten der Phase-II-Klinischen Studie zeigen, dass die Probanden, die einmal im Monat 160 mg Zoweiglutide erhielten, nach 24 Wochen ein Gewichtsverlust von bis zu 13,8 % hatten und kein Plateau erreicht wurde. Die Absetzrate aufgrund von gastrointestinalen Nebenwirkungen war fast null (nur 1 Fall in der Niedrigdosisgruppe).
Außer für die Indikation der Gewichtsreduktion hat Zoweiglutide mehrere IND (Genehmigung für klinische Studien neuer Arzneimittel) von der NMPA erhalten, einschließlich der Indikationen Typ-2-Diabetes, Alzheimer-Krankheit und metabolisch assoziierte Fettleberentzündung.
Zur gleichen Zeit wird die Tablette des oralen Peptid-GLP - 1-Rezeptoragonisten ZT006 von ZhiTai Biopharm in einer Phase-II-Klinischen Studie zur Gewichtsreduktion getestet. Die Injektionslösung des GLP-1/FGF21-Dualtargetagonisten ZT003 wird in Australien in einer Phase-I-Klinischen Studie für die Indikation metabolisch assoziierte Fettleberentzündung (MASH) getestet.
Darüber hinaus hat das Biosimilär von Semaglutide ZT001 von ZhiTai Biopharm Kooperationen mit Tonghua Dongbao und Amicogen in den Indikationen Diabetes und Gewichtsreduktion eingegangen, um die klinische Entwicklung und die Kommerzialisierung zu beschleunigen.
In Bezug auf die Technologieplattformen hat ZhiTai Biopharm im Bereich der chronischen Stoffwechselerkrankungen Patentplattformen für langwirksame Peptide, orale Abgabetechnologien, Proteinfaltungstechnologien und Fusionsproteintechnologien aufgebaut.
Beispielsweise verbindet die von ZhiTai Biopharm entwickelte QLLong-Plattform für langwirksame Peptide Fettsäureketten chemisch mit Peptiden oder Proteinen durch ortsspezifische Fettsäurekettenmodifizierung. Peptidmoleküle sind normalerweise klein und werden im Körper schnell metabolisiert. Durch die Anbindung einer oder mehrerer Fettsäureseitenkettenmoleküle und die Bindung an menschliches Albumin kann die Molekülmasse erhöht und die Halbwertszeit des Arzneimittelmoleküls verlängert werden.
Im Bereich der Produktion erhielt ZhiTai Biopharm Ende 2025 die Produktionserlaubnis für seine kommerzielle Produktionsstätte und verfügt nun über die Fähigkeiten entlang der gesamten Wertschöpfungskette, von der frühen Arzneimittelentwicklung, der Pilotproduktion bis zur kommerziellen Vermarktung.
Das Gründerteam von ZhiTai Biopharm besteht hauptsächlich aus ehemaligen Mitarbeitern des Forschungszentrums von Novo Nordisk. Der Gründer, Vorsitzende des Vorstands und CEO, Dr. Zhang Xujia, hat an der Peking-Universität studiert und war einst Forscher am Institut für Biophysik der chinesischen Akademie der Wissenschaften. Im Jahr 2007 trat er bei Novo Nordisk als stellvertretender Leiter der Forschung ein und gründete dort die Technologieplattform für rekombinante Proteine in E. coli sowie über 30 Forschungsprojekte.
Im Jahr 2025 hat Lillys Tirzepatide mit einem Jahresumsatz von 36,507 Milliarden US - Dollar die Spitze der weltweit besten verkauften Medikamente erreicht. Novo Nordisks Semaglutide hat ebenfalls einen Jahresumsatz von 36,1 Milliarden US - Dollar erzielt. Die Konkurrenz im GLP - 1 - Stoffwechselbereich wird langfristig beobachtet. Die Verlängerung der Halbwertszeit, die Innovation der Darreichungsform und die Erweiterung der Indikationen werden die Marktausweitung weiter beschleunigen.