「Moyang Biotech」 hat eine Finanzierungsrunde B+ in Höhe von fast 100 Millionen Yuan abgeschlossen, um die Entwicklung von regenerativen ästhetischen Medizinmaterialien wie Hydroxylapatit zu beschleunigen | 36Kr exklusive Meldung

36Kr erfuhr, dass Moyang Bio die B+-Finanzierungsrunde abgeschlossen hat, mit einem Volumen von fast 100 Millionen Yuan. Diese Runde wurde von Boyuan Capital, SAIC Hengxu Capital und Yanbei Capital gemeinsam angeführt, während der bestehende Aktionär Jinding Capital weiterhin investiert. Die beschafften Mittel werden hauptsächlich für den Aufbau von Vertriebs-, Markt-, Medizin- und Marken-Teams sowie für die Forschung und Entwicklung der nächsten Produktgeneration verwendet.

Moyang Bio wurde 2018 gegründet und konzentriert sich auf nanomedizinische Biomaterialien sowie die Entwicklung und Kommerzialisierung von resorbierbaren Implantaten der Klasse III, wobei modifiziertes Hydroxylapatit das Kernmaterial ist. Der Gründer des Unternehmens, Lin Guangming, ist seit vielen Jahren im Bereich der Biomaterialien tätig.

Hydroxylapatit ist die Hauptkomponente der anorganischen Substanz von Knochen im menschlichen und tierischen Körper, seine reifere Anwendung liegt im Bereich der künstlichen Knochen. In den letzten Jahren, da Produkte wie "girl needle" und "juvenile needle" nach und nach von der NMPA zugelassen wurden, ist die injizierbare Kosmetik allmählich in das Zeitalter der "regenerativen Reparatur" eingetreten. Hydroxylapatit wird dabei wegen seiner sofortigen Fülle und Induktionsregenerationsfähigkeit beachtet; zusätzlich, weil es während des Abbaus "Kalziumionen freisetzen, Kollagenregeneration stimulieren und die Elastizität der umliegenden Epidermis wiederherstellen kann", ist das Injektionsergebnis natürlicher und verjüngender, was zu Aufmerksamkeit in der Branche geführt hat, und es wird erforscht, ob es als ästhetisches Füllmaterial verwendet werden kann.

Es ist jedoch nicht einfach, ein Material, das ursprünglich für harte Gewebe verwendet wurde, auf weiche Gewebe zu verwenden." In ernsthaften medizinischen Szenarien besteht die traditionelle künstliche Knochenprodukt, das aus Hydroxylapatit hergestellt wird, aus einer porösen Struktur mit einem Porendurchmesser von 40-200um. Diese Struktur ermöglicht es dem Material, im Körper autologe mesenchymale Stammzellen zur Differenzierung in Osteoblasten zu induzieren und die Regeneration und Heilung von Knochendefekten zu erreichen. Wenn es jedoch direkt als ästhetisches Füllmaterial verwendet wird, kann dies ernsthafte subkutane Knöchelprobleme verursachen.

Außerdem, da traditionelle künstliche Knochenprodukte meist unsphärische, unregelmäßige Strukturen aufweisen, können sie von autologen Zellen nicht effektiv phagozytiert werden, was zu langen Abbauzeiten und schlechter Kollageninduktionsfähigkeit führt.

Lin Guangming gestand: "Um 2013 herum, als wir anfingen, dieses Material zu erforschen, entdeckten wir auf dem Markt zahlreiche unerlaubte Injektionen, die zu negativen Ereignissen führten." Um die Produktsicherheit zu gewährleisten, beschäftigten sich Lin Guangming und sein Team fast 4-5 Jahre mit der Lösung des Problems des kontrollierten Abbaus von Hydroxylapatit, "was auch das von den Aufsichtsbehörden bei der Produktzulassung am meisten besorgte Problem ist."

Basierend auf dem selbstorganisierenden mesoporösen Hydroxylapatit-Mikrosphären-Herstellungsverfahren hat Moyang Bio durch die Steuerung der Morphologie und Struktur der Mikrosphären einen kontrollierten Abbau erreicht, um Gesichtsfiller für die Verjüngung der Weichteile mit entsprechenden Abbauzyklen und Regenerationsstimulationsfähigkeiten gemäß den Bedürfnissen der Patienten maßzuschneidern.

"Derzeit ist die Abbauzeit unseres injizierbaren Calciumhydroxylapatit-Gesichtsfillerprodukts präzise auf etwa ein Jahr eingestellt, mit einer Schwankung von weniger als einem Monat." Zugleich hat das Material in allen Tierversuchen und bei über 200 Menschen in klinischen Studien eine deutliche Fähigkeit zur Stimulierung und Persistenz von Typ-1- und Typ-3-Kollagen gezeigt; und in einer 30-monatigen Nachbeobachtung die Sicherheit des Produkts verifiziert. Wir gehen davon aus, dass wir Anfang nächsten Jahres die Registrierung der Klasse-III-Medizinprodukte-Zulassung abschließen und im ersten Halbjahr mit dem Verkauf beginnen werden", sagt Lin Guangming.

Wenn das Produkt erfolgreich zugelassen wird, wird Moyang Bio auch das erste reguläre Zertifikat der Klasse III für die Injektion von Gesichtsfüllern aus Hydroxylapatit im inländischen ästhetischen Markt erhalten.

In Bezug auf den nachfolgenden Marktplan für das Kerninjektionsprodukt erklärte Lin Guangming, dass Moyang Bio in Zukunft sowohl B-to-B-Medizinische Institutionen als auch den B-to-C-Markt für die breite Öffentlichkeit synchronisieren wird. "Relativ gesehen werden wir uns mehr auf die professionelle Vermarktung in Krankenhäusern und Kosmetikinstitutionen im In- und Ausland konzentrieren, wobei der Schwerpunkt auf der Ärzteschulung liegt. Wir planen, jedes Jahr etwa 800 Ärzte auszubilden. Im B-to-C-Bereich werden wir neue Medienkanäle erschließen und mit KOLs im ästhetischen Bereich zusammenarbeiten, um hochwertige Salon-Erlebnisse zu schaffen. Bei der Auswahl der Kooperationspartner werden wir jedoch möglicherweise strengere Kriterien anwenden."

Moyang Bios bestehendes Produktportfolio umfasst neben diesem Injektionsprodukt der Klasse III auch die "Magic Girl Bottle Series". Seit ihrer Markteinführung in der zweiten Hälfte des letzten Jahres hat diese Serie einen Umsatz von mehreren Millionen Yuan erzielt.

Darüber hinaus beschreibt Lin Guangming, dass "Moyang Bio die Welle der 'Technologieausfuhren' chinesischer Unternehmen gut aufgenommen hat", und das Unternehmen aktiv daran arbeitet, die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften in der EU, Lateinamerika, Südostasien und dem Nahen Osten voranzutreiben. Die Produkte wurden bereits von renommierten ausländischen Experten anerkannt und erwartet.